Quem era Káh Felipe, influencer cearense diagnosticada com doença rara que morreu após metástase
25/07/2026
(Foto: Reprodução) Veja quando influencer cearense com doença rara revelou diagnóstico de metástase.
A influencer cearense Káh Felipe, que morreu na tarde desta sexta-feira (24), em Fortaleza, vivia, nos últimos meses, uma rotina marcada por doses de morfina para controlar as dores causadas pela metástase em fase terminal que já atingia seus ossos, fígado e pulmão. Ela tinha uma doença rara chamada Xeroderma Pigmentoso.
A morte de Karine de Sousa foi divulgada no perfil oficial dela no Instagram. Conforme a publicação, a influenciadora faleceu por volta das 14 horas da sexta após 18 dias internada. Ela era casada e tinha quatro filhos.
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Karine de Sousa começou a apresentar os primeiros sintomas do Xeroderma Pigmentoso ainda aos três anos de idade, com manchas que a família achava se tratar de sardas. No entanto, a doença foi se desenvolvendo e causando tumores na pele dela.
➡️O Xeroderma Pigmentoso (XP) é uma doença genética, não contagiosa, que afeta igualmente ambos os sexos e é caracterizada por uma extrema sensibilidade à radiação ultravioleta (presente nos raios solares). Abaixo, entenda mais sobre a doença.
Rotina nas redes sociais
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Reprodução
A influenciadora usava as redes sociais para compartilhar a própria rotina e também os desafios de conviver com a doença rara. No Instagram, Káh Felipe tem mais de 800 mil seguidores.
Ela costumava postar fotos e vídeos do tratamento, da rotina hospitalar e também dos momentos com o marido e com a filha mais nova, de apenas três anos.
Karine havia recebido o diagnóstico da metástase no mês de abril e compartilhou com os seguidores.
"Infelizmente, está no estado muito avançado, que, infelizmente, com a medicina, não tem mais jeito, não tem mais cura", disse a influenciadora em vídeo. Ela revelou ainda que a médica deu previsão de 6 meses a 2 anos de vida.
Káh contou que, nos últimos meses, vinha sentindo fortes dores, o que tinha feito ela viver à base de morfina - que ela tomava de 4 em 4 horas. Quando a medicação não resolvia, ela precisava ir à emergência do Instituto do Câncer do Ceará (ICC).
Também nas redes sociais, o marido de Káh, Edmilson Alcântara, compartilhava sua rotina de trabalho e convívio com a família. Eles estavam juntos há oito anos e haviam se tornado, para os seguidores do casal, símbolo de companheirismo e amor:
"Dividir a minha vida com você durante esses oito anos foi e continua sendo uma dádiva. Você transformou a minha história, fez da nossa casa um lar e me deu os momentos mais felizes que eu poderia viver", escreveu Edmilson em última postagem com a esposa.
Káh Felipe fez postagem falando sobre saudade da família dois dias antes de morrer em hospital de Fortaleza.
Instagram/ Reprodução
O que é a doença?
A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) explica, no site da instituição, que o Xeroderma Pigmentoso (XP) é uma doença genética, não contagiosa, que afeta igualmente ambos os sexos e é caracterizada por uma extrema sensibilidade à radiação ultravioleta (presente nos raios solares).
“Afeta, portanto, as áreas do corpo mais expostas ao sol como a pele e os olhos. Em pessoas com esse problema, após exposição à luz solar surge um ‘defeito’ no reparo do DNA, com possibilidade da pele formar câncer cutâneo”, explicou.
A entidade falou também que alguns indivíduos com XP podem apresentar envolvimento neurológico, mas é raro. “As chances de desenvolver XP são, segundo estatísticas norte-americanas e europeias, de 1 para 1 milhão. Portanto, uma afecção rara. Como é uma patologia hereditária, há transmissão genética para familiares”, destacou.
💡 O XP não se contrai por meio de contato físico (pessoa a pessoa), nem mesmo por contato com secreções, aerossóis (“espirros”, por exemplo). Os portadores da doença podem compartilhar a interação social, frequentando ambientes públicos, como colégios, creches etc., mas com extrema proteção solar, sem qualquer prejuízo a qualquer indivíduo.
A SBD explicou que a doença é tratada por meio da remoção de eventuais tumores e terapias tópicas com medicações apropriadas.
“No aspecto emocional, é importante que portadores da doença tenham amigos e sejam compreendidos, pois não devem se abster do convívio social. Com as devidas medidas de fotoproteção e prevenção, podem e devem participar de todas as atividades da comunidade da qual fazem parte”, destacou a entidade.
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